Text copied to clipboard!
Заглавие
Text copied to clipboard!Клиничен изследовател (CRA)
Описание
Text copied to clipboard!
Търсим Клиничен изследовател (CRA), който да се присъедини към нашия екип и да подпомогне провеждането и мониторинга на клинични изпитвания. В тази роля ще бъдете отговорни за осигуряване на спазването на протоколите, правилата и регулациите, свързани с клиничните проучвания. Ще работите в тясно сътрудничество с изследователските центрове, за да гарантирате качеството и точността на събраните данни, както и безопасността на участниците в проучванията. Вашата работа ще допринесе за развитието на нови медицински терапии и подобряване на здравните услуги. Търсим мотивиран и организиран професионалист с опит в областта на клиничните изследвания и познания за добрите клинични практики (GCP).
Отговорности
Text copied to clipboard!- Мониторинг на клинични изпитвания и събиране на данни.
- Осигуряване на спазване на протоколи и регулации.
- Комуникация с изследователски центрове и медицински персонал.
- Документиране и докладване на напредъка на проучванията.
- Идентифициране и докладване на нежелани събития и отклонения.
- Обучение на изследователския персонал относно протоколите.
Изисквания
Text copied to clipboard!- Висше образование в областта на медицината, фармацията или биологията.
- Опит като клиничен изследовател или в подобна роля.
- Добри познания по добри клинични практики (GCP).
- Отлични комуникационни и организационни умения.
- Внимание към детайла и аналитично мислене.
- Готовност за пътувания и работа в динамична среда.
Потенциални въпроси за интервю
Text copied to clipboard!- Какъв е вашият опит с мониторинг на клинични изпитвания?
- Как се справяте с отклонения от протокола?
- Какви са вашите познания по добри клинични практики (GCP)?
- Как организирате комуникацията с изследователските центрове?
- Какви инструменти използвате за документиране на данни?
- Как бихте реагирали при откриване на нежелано събитие?
